LIPUTAN6.
FORNAS adalah daftar obat -obatan yang dipilih yang diperlukan dan digunakan sebagai referensi untuk menulis resep dalam implementasi layanan kesehatan dalam implementasi Program Asuransi Kesehatan Nasional (JKN).
Berbagai bagian merupakan langkah penting dalam mencegah Nana karena kekurangan gizi untuk anak -anak yang lahir sebelum waktunya. Juga anak -anak dengan BBW dan anak -anak dengan gangguan metabolisme yang langka.
Keputusan ini mencakup makanan yang dijamin untuk tujuan medis khusus (PKMK). PKMK dimasukkan ke dalam resep nasional yang kemudian menjadi dasar dari harapan baru JKN Kallean untuk anak -anak dengan gangguan metabolisme langka di Indonesia.
Menurut kepala Pusat Penyakit RAR, Dr. Sibo Mandonocosomo, Profesor Damyante Rusley Sagrif, kasus pertama dan BBLR tersebar luas.
Survei Kesehatan Indonesia (SKI) disebutkan pada tahun 2023, dan 11,1 persen anak -anak di Indonesia lahir dengan kurang dari 37 minggu (prematur). Kondisi prematur dan BBW juga merupakan faktor risiko untuk kerdil.
PKMK, sementara itu, adalah bentuk pengobatan yang direkomendasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) dan Dana Darurat PBB (UNICEF) sejak 2009. Ini adalah makanan khusus yang dibuat untuk pasien dengan penyakit langka gangguan metabolisme virtual yang membuat anak tidak mengkonsumsi ASI (ASI).
“PKMK bertujuan untuk menyelamatkan nyawa pasien dan mengurangi kemungkinan kerdil.”
Dokter anak menjelaskan bahwa pasien dengan penyakit langka di Indonesia masih menghadapi berbagai hambatan.
Oleh karena itu, pertimbangkan perjalanan pemerintahan untuk memasukkan pkmk ke dalam fornas langkah yang sangat baik.
“Selain itu, biaya mengobati penyakit langka relatif mahal, meskipun ada beberapa penyakit langka yang dapat diobati dengan PKMK ini. Biaya yang diperlukan untuk PKMK dapat mencapai jangkauan
Bagian pemerintahan juga diperkirakan meningkatkan kualitas hidup penyakit langka oleh kepala mukosa Cashcaridia (anggota parlemen) dan penyakit Indonesia yang langka, Peni Utami.
“Kami sangat menghargai upaya pemerintah untuk memasukkan PKMK dalam resep nasional. PKMK ini bertujuan untuk menyelamatkan nyawa pasien.”
Benny menambahkan, ke Indonesia, masih sulit untuk mendapatkan sebagian besar PKMK dan harganya sangat mahal. Oleh karena itu, yayasan terus berjuang untuk pemerintah untuk menjamin PKMK sebagai hak bagi semua warga negara untuk mendapatkan layanan kesehatan yang cukup.
PKMK, yang termasuk dalam Formasi Nasional kali ini, termasuk pengobatan urin dari benang maple, gangguan metabolik asam, turquozyme, fenilletia, stagnasi dan bayi awal.
Pada kesempatan lain, Direktur Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Non -Infectious di Kementerian Kesehatan (Kemenkes) mengungkapkan bahwa 50 persen orang dengan penyakit langka adalah anak -anak. Tetapi hanya 5 persen obat untuk penyakit langka yang tersedia.
Eva mengatakan bahwa berbagai pemerintah dibuat oleh pemerintah untuk mengatasi kondisi ini, tetapi masih perlu untuk meningkatkan pemantauan, penemuan awal dan langkah -langkah yang tepat untuk setiap kasus.
Penyakit langka adalah penyakit yang hidup dalam kehidupan atau campur tangan dengan kualitas hidup dengan penyebaran penurunan, sekitar 1 pada populasi 2000. Sebagian besar atau 80 persen penyakit yang terancam punah disebabkan oleh kelainan bentuk genetik, dengan 30 persen kasus berakhir pada kematian sebelum usia 5.
Sangat penting untuk meningkatkan kesadaran publik dan dukungan pemerintah untuk penyakit langka untuk memastikan bahwa pasien menerima perawatan yang tepat.
Benny menyimpulkan bahwa “keputusan untuk memasukkan PKMK dalam resep nasional diharapkan bahwa pasien dengan penyakit di Indonesia bisa mendapatkan perawatan yang lebih baik dan meningkatkan kualitas hidup mereka.”
Comments are closed